REAKSI
ELIMINAS ALKIL HALIDA DAN ALKOHOL
Dalam postingan saya
kalui ini akan memberikan contoh reaksi eliminasi pada alkil halide dan alcohol
. Reaksi eliminasi adalah suatu
jenis reaksi organik dimana dua substituen dilepaskan dari sebuah molekul baik
dalam satu atau dua langkah mekanisme.
Langsung saja kita masuk contoh reaksi eliminas
alkil halida tepatnya senyawa 2-bromo pentan menjadi 2-pentena
Tahap 1
Reaksi eliminasi pada alcohol tepatnya
2-metil2-butanol menjadi 2-metil2-butena
permasalahan:
1. mengapa setelah terbentuk karbokation nukleofil tidak menyerang karbokation?
2. mengapa pada suhu 180 drajat dengan bantun H2S04 alkohol dapat tereliminasi?
3. mengapa pada reaksi eliminasi tahap dua berjalan cepat?
Saya mencoba menjawab pertanyaan nomor 3.
BalasHapusReaksi eliminasi dua tahap (E2) berjalan dengan cepat dikarenakan reaksi E2 berjalan tidak lewat suatu karbokation sebagai zat-antara, melainkan berupa reaksi serempak (concerted reaction) yakni terjadi pada satu tahap, sama seperti reaksi SN2.
(i) Basa membentuk ikatan dengan hidrogen, (ii) Elektron-elektron C-H membentuk ikatan pi, (iii) Brom bersama sepasang elektronnya meninggalkan ikatan sigma C-Br.
izin menjawab
BalasHapusnama ferdi saya akan mencoba menjawab perntayaan anda no 2
Jika alkohol dipanaskan bersama asam sulfat pekat akan mengalami dehidrasi (melepas molekul air) membentuk eter atau alkena. Pemanasan pada suhu sekitar 1300C menghasilkan eter, sedangkan pemanasan pada suhu sekitar 1800C menghasilkan alkena.
Baiklah saya akan menjawab permasalahan anda yang pertama
BalasHapusHal tersebut dikarenakan bahwa basa kuat tidak lagi diperlukan karena tidak terlibat dalam tahap penentu laju reaksi.
Gugus pergi diperlukan seperti halida atau tosilat karena terlibat pada tahap penentu laju reaksi.